Prescripción de medicamentos indicados para el TDAH

Desde diferentes asociaciones nos habéis comunicado la existencia de problemas en la prescripción de medicamentos indicados para el TDAH. Ya sea la exigencia de visado en el caso del Elvanse; ya sean las dificultades en orden a la prescripción de medicación en adultos o, finalmente, la exigencia de que la prescripción o el informe se realice por parte de profesionales específicos, normalmente psiquiatras.

FEAADAH va solicitar una reunión con el Ministerio de Sanidad para tratar de este tema y otros que tenemos pendientes, como son, entre otros, los siguientes:

- La aprobación del objetivo de mejora del abordaje del TDAH y su inclusión en la Estrategia de Salud Mental del Sistema Nacional de Salud, que en la última reunión de la Comisión Interterritorial del Sistema Nacional de Salud quedó sin aprobar.

- La situación de la solicitud a la Organización Mundial de la Salud para la declaración del Día Mundial del TDAH.

- El estado de elaboración y previsión de finalización de la nueva Guía de Práctica Clínica del TDAH, que como sabéis, incluye también a los adultos.

- Volver a solicitar el “punto negro” para la medicación indicada para el TDAH por tratarse de un trastorno de carácter crónico.

Tenemos preparada la documentación respecto a los puntos anteriores, sin embargo para la problemática sobre las dificultades en la prescripción de medicamentos (visado para Elvanse, prescripción en adultos y exigencia de prescripción o informe limitada a algún tipo de facultativo especialista) necesitamos que nos contéis la problemática que se da en cada comunidad autónoma o, en su caso, si hay diferencias por provincias o por áreas de salud con este ámbito, para poder articular el escrito que hagamos y documentar la realidad de lo que está sucediendo. 

Por ello os pedimos que nos contéis qué está ocurriendo en vuestro ámbito de actuación. Sería además muy recomendable y útil que pidieseis a las personas o familias que están sufriendo esta problemática y las consecuencias de la misma que nos contasen su experiencia y nos la enviáseis junto con el informe de la asociación. 

De esta forma podremos confeccionar un dossier para entregar en el Ministerio y, en caso de que no nos den una respuesta satisfactoria, hacerlo llegar a la Comisión de Sanidad y Asuntos sociales del Congreso y del Senado.

Como es un asunto que tiene urgencia, os pedimos que nos hagáis llegar vuestros informes y las experiencias de las familias antes del 31 de enero de 2017, si es posible, completando este formulario con cada caso individual. Si tenéis ya otro formato, escribdnos a 

Gracias por vuestra colaboración.